Rivaroxaban 366789-02-8 Bloedsysteem beskermet Antitrombose
Betelling:T/T, L/C
Produkt oarsprong:Sina
Ferstjoerhaven:Beijing/Shanghai/Hangzhou
Produksje kapasiteit:200 kg / moanne
Oarder (MOQ):25 kg
Trochrintiid:3 wurkdagen
Opslach betingst:Opslein yn koel, droech plak, keamertemperatuer.
Pakket materiaal:drum
Pakketgrutte:25 kg/trommel
Feiligens ynformaasje:Net gefaarlik guod
Ynlieding
Rivaroxaban, is in antykoagulant medikaasje (bloeddinner).It wurdt brûkt yn folwoeksenen mei nonvalvulêre atrial fibrillaasje (útsein atrial fibrillaasje fanwege rheumatyske valvulêre hertsykte, en atrial fibrillaasje nei hertklepferfanging) om it risiko fan beroerte en systemyske embolisme te ferminderjen.
Rivaroxaban, wurdt brûkt om bloedklots te behanneljen en te foarkommen.
Rivaroxaban, wurdt brûkt foar folwoeksen pasjinten dy't elektive heup- of knibbelferfangingsoperaasje ûndergeane om veneuze trombose te foarkommen.
Spesifikaasje (EP)
| Ûnderdiel | Spesifikaasje |
| Ferskining | Wyt of gielich poeder |
| Oplosberens | Praktysk ûnoplosber yn wetter, frij oplosber yn DMSO, praktysk ûnoplosber yn wetterfrije ethanol en yn heptanen. |
| Identifikaasje | IR: Spektrum moat foldwaan oan de WS |
| HPLC-RT fan monster ûnder enantiometryske suverenstest moat foldwaan oan dy fan WS. | |
| Wetter | ≤0,5% |
| Sulfate ash | ≤0.1% |
| Ferlies op drogen | ≤0,5% |
| Swiere metalen | ≤20ppm |
| Enantionmer | Unreinheit A: ≤0.4% |
| Residual solvent | Etanol: ≤5000ppm Ethylacetat: ≤5000 ppm Aceton: ≤5000ppm N,N-Dimethylformamide: ≤880 ppm Methylene chloride: ≤600 ppm Benzeen: ≤2ppm |
| Related stof | Unreinheit B: ≤0.10% Unreinheit D: ≤0.10% Unreinheit E: ≤0.10% Unreinheit F: ≤0.10% Unreinheit G: ≤0.10% Unreinheit H: ≤0.10% Unreinheit I: ≤0.10% Unreinheit J: ≤0.10% RVB-4-NJSH: ≤0.10% RVB-ZA: ≤0.10% RVB-BAM: ≤0.10% RVB-ZC: ≤0.10% RVB-HBY: ≤75ppm Elke oare ûnbekende ûnreinheid: ≤0.10% Totale ûnreinheid: ≤0.3% |
| Particle grutte ferdieling | D10:/ D50:/ D90:/ |
| Assay (wetterfrije stof) | 98,0-102,0 |
